اختلال-ژنتیکی

سندرم داون یک اختلال ژنتیکی است که ناشی از تقسیم سلولی غیرطبیعی در کپی کامل یا جزئی کروموزوم 21 اضافی است. این مواد ژنتیکی اضافی منجر به تغییرات رشدی و ویژگی های فیزیکی سندرم داون می شوند.

ازدواج سنت حسنه ای است که گرچه در ذات خود پیوندی مبارک به شمار می رود اما برخی از آنها گاهی میوه تلخی از خود برجای می گذارند که تا سال های طولانی هم طعم آن از خاطرات نمی رود

پژوهشگران آمریکایی موفق شدند ترکیب جدیدی ابداع کنند که می‌تواند در افزایش طول عمر و کاهش نشانه‌های یک اختلال ژنتیکی موثر باشد.

پزشکان آلمانی سه جنین دارای اختلالات ژنتیکی را با استفاده از یک داروی بیوتکنولوژی در رحم مادر درمان کردند.

شهر دوبی در یک پروژه بلندپروازانه برای توقف و ریشه‌کن کردن اختلالات ژنتیکی می‌خواهد از تمام جمعیت خود آزمایش دی‌.ان‌.ای بگیرد.

دارا بودن 2 رنگ متفاوت چشم افراد نوعی اختلال ژنتیکی محسوب می‌شود که در برخی مواقع نشان دهنده بیماری است

سندروم داون برگرفته از نام پزشکی انگلیسی است که اولین بار آن را توصیف کرد. سندروم داون اختلال ژنتیکی است که کودکان را تحت تأثیر قرار می‌دهد

سندروم داون اختلال کروموزمی است که در مراحل اولیه یعنی در شکم مادر یا هنگام تولد قابل تشخیص است. سندروم داون وضعیت جسمی و ذهنی افراد را تحت تأثیر قرار می‌دهد

پیری زودرس یا "پروجریا (Progeria)"که همچنین با عنوان "سندرم هاچینسون-گیلفورد پروگریا" و "سندرم هاچینسون-گیلفورد" نیز شناخته می‌شود، یک وضعیت بسیار نادر ژنتیکی است که در آن علائم و نشانه‌های پیری و کهولت در سنین بسیار کم تجلی می‌کنند.