ویرایش ژن

تا به حال در مورد تکنیک ویرایش ژنوم و کریسپر بسیار خوانده اید. با استفاده از این تکنیک، می توان DNA سلول زنده را تغییر داد و ژن های نامطلوب را از آن حذف و ژنی مناسب را جایگزین کرد

یک تیم از محققان MIT یک راه جدید برای انتقال ابزار ویرایش ژن کریسپر، بدون استفاده از ویروس‌ها ایجاد کرده است. نانوذرات غیر ویروسی موفقیت‌آمیزترین ویرایش ژن کریسپر را فراهم می‌کنند.

روش برجسته و بی‌نظیر ژن درمانی برای درمان نابینایی موروثی منتظر تاییدیه سازمان غذا و داروی آمریکا است.

دانشمندان در پژوهشی جدید موفق شدند تا با استفاده از تکنیک "کریسپر" ( CRISPR) یک پروتئین دردسرساز در "گلوتن" را هدف قرار دهند.

یک مطالعه که در نوع خودش اولین و منحصر به فرد است، تاثیر فناوری اصلاح ژن "کریسپر" را در میزان موفقیت تولد جنین بررسی کرد.

در حدود 2 سال پیش بود که دانشمندان انگلیسی انستیتو فرانسیس کریک لندن موفق شدند مجوز ویرایش ژن های جنین انسان را دریافت کنند و حالا محققان این موسسه موفق شده اند روش کریسپر جدیدی به نام «CRISPR Cas9» را روی جنین انسان اعمال کنند.

آخرین نسخه بازی "Eterna" که توسط محققان دانشگاه استنفورد طراحی شده است، از 100 هزار بازیکن خواسته تا به طراحی یک مولکول برای کنترل فناوری ویرایش ژن "کریسپر" کمک کنند.

گزارش‌های به دست آمده از دانشگاه علم و سلامت اورگن(OHSU) در پورتلند حاکی از آن است که پس از گذشت دو سال از انجام اولین ویرایش ژن در انسانها که توسط محققان چینی صورت گرفت، برای اولین بار از این روش در ایالات متحده استفاده شده است.

در حالیکه از اعلام دارپا مبنی بر سرمایه‌گذاری عظیم در توسعه فناوری رابط مغز-تراشه زمان کمی می‌گذرد، این آژانس از سرمایه‌گذاری در توسعه فناوری‌های ویرایش ژن خبر داد.

ویروس‌ها در اصل خود عامل بیماری هستند اما دانشمندان با تغییر و ویرایش ژن ویروس‌ها ویژگی‌های آنها را تغییر داده و آنها را به باکتری‌خوار تبدیل کرده‌اند.