خواندنی ها برچسب :

بیماری-های-ژنتیکی

غربالگری بارداری نقش مهمی در سلامت مادر و نوزاد دارد که در ادامه در گفتگو با یک متخصص آن‌ها را بررسی می‌کنیم.
غربالگری بارداری نقش مهمی در سلامت مادر و نوزاد دارد که در ادامه در گفتگو با یک متخصص آن‌ها را بررسی می‌کنیم.
بچه‌های مبتلا به سندرم داون با کمک نزدیکان، دوستان، اعضای خانواده، مربیان و پزشکان متخصص می‌توانند به رشد و بالندگی خود ادامه دهند و زندگی خوبی داشته باشند
رییس اداره ژنتیک وزارت بهداشت ضمن تشریح برنامه ژنتیک اجتماعی این وزارتخانه، از هدف‌گذاری انجام‌شده برای غربالگری بیماری‌های شایع و همچنین نادر ژنتیکی و ارثی خبر داد
بیماری بهجت یا سندرم بهجت، اختلال نادری است که موجب التهاب در رگ‌های خونی سراسر بدن می‌شود. این بیماری می‌تواند مشکلات متعددی در بدن ایجاد کند که در ابتدا مرتبط به هم به‌نظر نمی‌آیند
باد فتق یا بیماری فتق چیست؟ درواقع فتق زمانی رخ می‌دهد که عضوی از بدن با فشار وارد منفذی در عضله یا بافتی می‌شود که آن عضو را در جای خود نگه داشته است
نرمی استخوان یا راشیتیسم چیست؟ تا به حال درباره‌ی این مشکل، چیزی شنیده‌اید؟ راشیتیسم ناشی از کمبود ویتامین D، کلسیم یا فسفات است و انواع مختلفی دارد
فاویسم نوعی اختلال ژنتیکی است که موجب کمبود آنزیم گلوکز‌-‌6‌-فسفات دِهیدروژِناز (G6PD) در خون می‌شود
فاویسم نوعی اختلال ژنتیکی است که موجب کمبود آنزیم گلوکز‌-‌6‌-فسفات دِهیدروژِناز (G6PD) در خون می‌شود
بنابه اینکه کدام‌یک از اعضای بدن تحت‌تأثیر بیماری ویلسون قرار دارد، علائم آن متفاوت خواهد بود. این بیماری تنها از سوی پزشک و با معاینات و آزمایش‌های مخصوص تشخیص داده می‌شود. زیرا ممکن است علائم آن باعث شود که با سایر بیماری‌ها با نشانه‌هایی مشابه اشتباه گرفته بشود.
پیشخوان