خواندنی ها برچسب :

بیماری-های-ژنتیکی

سندرم داون یا نشانگان داون اختلالی کروموزومی است و زمانی اتفاق می‌افتد که اِشکالی در تقسیم سلولی، باعث به‌وجود آمدن یک کروموزم 21 اضافی می‌شود
رییس مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی با بیان اینکه در پروژه "ایرانوم" 800 نفر از 8 نژاد ایرانی توالی‌یابی شدند،‌گفت: یافته‌های به دست آمده از این پروژه می‌تواند در پیشگیری، شناسایی و درمان بیماری‌های ژنتیکی موثر باشد، ضمن آنکه در این پروژه توانستیم 200 ژن ارثی جدید عقب‌ماندگی ذهنی در دنیا را گزارش ک ...
جراح و متخصص زنان و زایمان با اشاره به اینکه زنان 35 سال به بالا در صورت بارداری باید تست NIPT را انجام دهند، گفت: سندرم X شکننده، دیستروفی عضلانی دوشن، هموفیلی، آنمی داسی شکل در جنین از طریق این تست قابل شناسایی است
عضو هیات علمی جهاد دانشگاهی و متخصص ژنتیک گفت:یک درصد نوزادان ایرانی با بیماری های ژنتیکی متولد می شوند که متاسفانه بسیاری از آنها در سال اول زندگی فوت می کنند
خودشان شاید هیچگاه در آیینه نگاه نکنند، شاید دردهایشان را با خود در میان توده‌هایی که امان‌شان را بریده‌اند، پنهان کنند، اما کاش دیگران آنها را طوری دیگر ببینند
زوج وقتی نزد مشاور می‌‌روند باید مهربانی را حس کنند تا تمام حالات خود را بازگو کنند و باید اعتماد ایجاد شود. مشاور باید وقت و حوصله برای این کار را داشته باشد.
حدود چهار یا پنج سالش بوده که لکه‌ای شبیه به یک کبودی روی بخشی از صورتش جا خوش کرد و هر روز هم بزرگتر شد؛ حالا او دیگر از اتاق عمل و جراحی‌های گاه و بی‌گاهش واهمه‌ای ندارد
عضو کمیسیون اجتماعی مجلس با بیان اینکه برای جلوگیری از تولد نوزدان معلول، اقدامات پیشگیرانه در اولویت است، گفت: بدون شک تامین اعتبار شرط اجرای مشاوره های ژنتیک است
فضای مجازی مملو از اطلاعات درست و گاها غلطی است که کاربران هر روز با آن ها مواجه شده و در پس ذهن خود نگه می دارند.
گروهی از محققان اخیراً با استفاده از تکنولوژی تشخیص چهره، که به صورت رایج برای احراز هویت کاربرد دارد به دستاورد مهمی رسیده اند
پیشخوان