تالاسمی

مدیرعامل انجمن تالاسمی قائم‌شهر با اشاره به اینکه بیماران تالاسمی در این استان درگیر تامین داروی مورد نیازشان هستند، گفت: داروهای گران‌قیمت، بی اثر بودن داروهای ایرانی جایگزین و قانون طب کار، از چالش‌های اساسی بیماران تالاسمی است

رییس انجمن تالاسمی با انتقاد از پولی شدن داروهای رایگان بیماران تالاسمی و افزایش 4 برابری قیمت داروها گفت: روزانه بیش از صد تماس از سوی بیماران داریم که نسبت به نبود دارو اظهار ناراحتی می‌کنند

رئیس انجمن علمی خون و سرطان کودکان ایران، بر ضرورت تغییر الگوی مصرف داروی بیماران تالاسمی، گفت: دارو برای بیماران تالاسمی حیاتی‌تر از نان شب است

فاطمه هاشمی رئیس بنیاد بیماری‌های خاص گفت: بیماران تالاسمی برای تهیه دارو نباید هزینه‌ای پرداخت کنند

رئیس بنیاد بیماری‌های خاص گفت: بیماران تالاسمی برای تهیه دارو نباید هزینه‌ای پرداخت کنند.به گزارش ، فاطمه هاشمی در گفت‌وگو با ایسنا، گفت: اگر بیماران خاص را افراد هموفیلی، تالاسمی و دیالیزی بدانیم، وضعیت نسبتا خوبی دارند، اما تالاسمی‌ها اخیرا برای تهیه دارو با مشکلات مواجه شده‌اند

مدیرکل انتقال خون استان خوزستان با اشاره به ابتلای بیش از 2500 نفر به تالاسمی در این استان گفت: در حالی که این بیماران به خون زیر 10 روز نیاز دارند، آمار مراجعه جهت اهدای خون کاهش یافته است

وزیر بهداشت و درمان گفت: بیماران تالاسمی در کشور با کمبود دارو مواجه نبوده و مشکلی در دریافت داروها ندارند

مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران گفت: هدف از اجرای طرح تحول سلامت این بود که پرداخت هزینه از سوی بیمار کمتر شود، اما در خصوص بیماران تالاسمی نه تنها طرح تحول سلامت هزینه‌ای از بیماران کم نکرد، بلکه هزینه‌ اضافه‌ای بر آنها تحمیل کرد

سخنگوی سازمان غذا و دارو درباره مرگ 120 بیمار تالاسمی طی یکسال و نیم توضیحاتی ارائه کرد