نابینایی-ارثی

دانشمندان می‌خواهند از فناوری ویرایش ژن موسوم به "کریسپر"(CRISPR) برای نخستین بار روی انسان برای درمان نابینایی موروثی کودکان و بزرگسالان استفاده کنند.

سازمان غذا و داروی ایالات متحده آمریکا یک روش ژن‌درمانی دیگر را در زمینه درمان یه نوع نادر از نابینایی تایید کرد.

روش برجسته و بی‌نظیر ژن درمانی برای درمان نابینایی موروثی منتظر تاییدیه سازمان غذا و داروی آمریکا است.

چندی پیش محققان اداره غذا و داروی امریکا موفق به دستیابی به داروی ژن‌درمانی برای نابینایی ارثی شدند که عضو تیم تخصصی مرکز درمان ناباروری ابن سینای جهاد دانشگاهی به تشریح اما و اگرهای این دارو و نکات ضعف و قوت آن پرداخت