رئیس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری‌های وزارت بهداشت از دستور وزیر بهداشت برای تشکیل کمیته‌ای متشکل از استادان مجرب و صاحبنظر فوق تخصصی مغز و اعصاب کودکان برای بیماری SMA خبر داد.
به گزارش به نقل از وبدا دکتر مهدی شادنوش گفت: با تشکیل این کمیته مسائل و مشکلات این بیماران سریع‌تر و علمی‌تر بررسی و پیگیری خواهد شد.
رئیس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری‌های وزارت بهداشت با اشاره به تشکیل اولین جلسه کمیته فوق تخصصی بیماری SMA در هفته آینده، گفت: همچنین در راستای تشکیل این کمیته، از طریق معاونت اجتماعی وزارت بهداشت در قالب یک تشکل مردم نهاد، ارتباط با خانواده‌های بیماران SMA به منظور منسجم شدن راهکارهای مناسب حمایتی برای کاهش مشکلات این بیماران خواهیم داشت.
شادنوش با بیان اینکه روش‌های پیگیری مختلفی برای درمان بیماری SMA در دنیا، در حال بررسی و پژوهش است، افزود: یکی از روش‌ها، سلول درمانی است که در حال حاضر در کشور، این روش به منظور تبدیل به یک روش درمانی برای بیماری SMA، مراحل نهایی خود را طی می‌کند و در همین راستا استادان مجربی از دانشگاه علوم پزشکی تهران با استادان برخی دانشگاه‌های علوم پزشکی کشور در حال تکمیل بررسی‌های این روش هستند که نتایج خوبی را به ما اعلام کرده‌اند.
وی یکی دیگر از روش‌های موجود برای کنترل بیماری SMA در دنیا را روش دارویی بیان کرد و گفت: این روش درمان قطعی این بیماری محسوب نمی‌شود و به‌عنوان یک روش نگهدارنده و تثبیت‌کننده موقت وضعیت موجود بیماری است که از سال گذشته میلادی در بعضی از کشورهای توسعه یافته بدون حمایت‌های بیمه‌ای مورد استفاده قرار گرفته است.
او به روش ژن درمانی برای بیماری SMA در دنیا اشاره کرد و گفت: این روش در دنیا در حال نهایی شدن است و در سال‌های آینده به‌عنوان یکی از روش‌های درمانی این بیماری استفاده خواهد شد و چنانچه این روش، وارد عرصه درمان شود، پیشرفت قابل توجهی در خصوص درمان بیماری SMA اتفاق خواهد افتاد.
