ایران به عنوان اولین عضو شورای بین‌المللی یکسان‌سازی الزامات فنی ثبت فراورده‌های دارویی انسانی (ICH ) در منطقه پذیرفته شد، الحاق به این سازمان راه را برای صادرات دارو به دیگر کشورها تسهیل میکند.
به گزارش به نقل از روابط عمومی سازمان غذا و دارو،، شورای بین المللی یکسان سازی الزامات فنی ثبت فرآورده‌های دارویی انسانی(ICH )، با هدف یکسان سازی استانداردهای مربوط به کیفیت، اثربخشی، ایمنی و دیگر موارد مرتبط با ثبت داروها در سراسر جهان فعالیت میکند.
این نهاد از سال 1990 میلادی فعالیت خود را آغاز کرده است و در حال حاضر دارای 16 عضو دائم و 28 عضو ناظر از بین کشورهای متعدد است. الحاق به ICH و اعمال استانداردهای آن در فرآیندهای مختلف ثبت دارو، چه در بخش‌های نظارتی و چه در صنایع دارویی، باعث ارتقاء کیفیت داروهای تولیدی در کشور شده و به ویژه راه را برای صادرات دارو به دیگر کشورها تسهیل میکند.
همچنین الحاق به ICH باعث تعامل موثرتر با دیگر نهادها و سازمان‌های نظارتی در سطح بین‌المللی می‌شود.
الحاق به ICH یکی از برنامه‌های مطالعات بالینی و مراقبت های دارویی(اداره کل دارو) است که بر اساس پیش‌بینی‌های انجام شده حوزه دارویی ایران باید تا سال 1400 به عضویت این نهاد در آید. به همین منظور و به دنبال برنامه‌ریزی‌ها و فعالیت‌های انجام شده از سال 95 کمیته الحاق به این مجمع در دستور کار قرار گرفته و در اوایل سال 97 در اداره کل دارو تشکیل شد.
به طور همزمان با تشکیل کمیته ICH در سازمان غذا و دارو، تکمیل فرم‌های عضویت و ارتباط با دبیرخانه بسیج از سوی فوکال پوینت برنامه (دکتر محمود آل بویه) انجام و پیگیری شد و نمایندگان سازمان غذا و دارو به جلسه مجمع سالانه که در نوامبر 2018 در کشور آمریکا به منظور بررسی درخواست عضویت ایران برگزار شد، دعوت شدند.
اگرچه امکان حضور نمایندگان این کمیته در جلسه مجمع ICH ایجاد نشد، اما درخواست عضویت ایران به عنوان عضو ناظر در جلسه مجمع ICH مطرح و مورد تایید قرار گرفت.
بدون شک پذیرش ایران به عنوان عضو ناظر ICH آغاز فعالیت‌های جدید درون بخشی و برون بخشی در حوزه دارویی کشور است و حمایت نهادهای دولتی، مجلس شورای اسلامی، شرکت‌ها، تولیدکنندگان دارو، انجمن‌های مرتبط و ...تضمین کننده موفقیت این برنامه مهم خواهند بود.
