ماهان شبکه ایرانیان
خواندنی ها برچسب :

RCas9

خبر خوب برای بیماران ALS؛ دانشمندان روشی برای ویرایش RNA ابداع کردند

متداول ترین روش ویرایش ژن که به «کریسپر» (CRISPR-Cas9) معروف است، تنها می تواند DNA را دستکاری کند که اگرچه کاربردهای سودمند زیادی دارد، اما در درمان بیماری های مرتبط با RNA قابل استفاده نیست.
دوشنبه 23 مرداد 1396
پیشخوان