رئیس کمیته علمی کنگره اروپایی، آسیایی گفت: 6 هزار گزارش عوارض ناخواسته و نامطلوب دارویی در سال گذشته به سازمان غذا و دارو رسیده است.
به گزارش به نقل از ایرنا، فرزاد پیرویان، در نشست خبری فارماکواپیدمیولوژی در دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی بدون اشاره به نوع عوارض ناخواسته و نامطلوب این داروها، افزود: متوسط جهانی گزارش دهی عوارض ناخواسته و نامطلوب دارویی در جهان، چهار هزار و 500 تا پنج هزار مورد است بنابراین گزارش دهی در ایران بالاتر از متوسط جهانی است که خوب است.
وی خاطرنشان کرد: اطلاعات گزارش دهی عوارض ناخواسته و نامطلوب دارویی در سازمان غذا و دارو، جمع آوری و تحلیل می شود و اگر گزارش عوارض ها بیش از حد استاندارد باشد، آن دارو از زنجیره تامین، خارج و جمع آوری خواهد شد.
وی تاکید کرد: تمام شرکت های تولیدکننده، واردکننده و تامین کننده موظف هستند تا همه گزارش های مربوط به ایمنی دارو را به واحد نظارتی سازمان غذا و دارو در قالب پرونده مشخص اطلاع دهند که البته ضعف هایی در این بخش داریم.
رئیس کمیته علمی کنگره اروپایی ، آسیایی فارماکواپیدمیولوژی اظهارداشت: کنترل کیفی بعد از ورود دارو به بازار نیز انجام می شود و بدون آنکه شرکت دارویی متوجه شود، به عنوان مصرف کننده برخی داروها از سوی سازمان غذا و دارو خریداری شده و از نظر ایمنی، آزمایش می شوند.
