دیستروفی-عضلانی

روش اصلاح ژن کریسپر، یکی از مشهورترین فناوری‌های اصلاح ژن است و پژوهشگران آن را برای بررسی بیماری‌های گوناگون مورد بررسی قرار می‌دهند.

دانشمندان با استفاده از فناوری ویرایش ژن توانستند دیستروفی ماهیچه‌ای را در سگ‌ها درمان کنند که امید را برای درمان فلج عضلانی در انسان زنده کرده است.

پژوهشگران مرکز پزشکی جنوب غرب دانشگاه تگزاس تکنیک ویرایش ژن کریسپری را پدید آورده اند که می تواند بیماران با دیستروفی ماهیچه ای دوشن یا DMD را درمان کند. این بیماری قلبی یکی از شایع ترین مشکلات ژنتیکی و دیستروفی های عضلانی است و می تواند حتی منجر به مرگ شود.

مدیرعامل انجمن حمایت از بیماران دیستروفی تاکید کرد که مکمل‌های مورد نیاز بیماران دیستروفی ضروری است و با توجه به قیمت پایین آنها، می‌توانند تحت پوشش بیمه قرار گیرند

متخصص بیماری‌های اعصاب‌ و‌ روان با اشاره به کم‌تحرکی و تغذیه نادرست در جامعه امروزی گفت: بیماری دیستروفی عضلانی در افراد کم‌تحرک و همچنین بیماران اعصاب و روان که مبتلا به دیابت، چربی و فشار خون هستند، بیشتر دیده می‌شود

در 65 درصد موارد ژن دیستروفین دستخوش (deletion) می‌گردد، ولی در سایر موارد دوپلیکاسیون (30 درصد) و موتاسیون نقطه‌ای باعث ایجاد پروتئین معیوب و بروز دیستروفینوپاتی است.

دکتر "سرجیو کاناوارو" پزشک ایتالیایی دو سال قبل مدعی شد که قصد دارد اولین پیوند سر در جهان را انجام دهد و امسال این عمل را بر روی موش‌ها آزمایش کرد.

محققان در یک مطالعه جدید دریافتند قند فروکتوز نوعی از درمان مولکولی برای بیماری دیستروفی ماهیچه‌ای دوشن را موثرتر می‌سازد.

محققان در یک مطالعه جدید دریافتند قند فروکتوز نوعی از درمان مولکولی برای بیماری "دیستروفی ماهیچه‌ای دوشن" را موثرتر می‌سازد.