فاویسم

بهترین راه مراقبت از کودکانی که کمبود آنزیم G6PD دارند این است که نگذاریم در معرض عوامل تحریک کننده بروز تخریب گلبولی مانند باقلا، نفتالین و دارو‌های خاصی قرار گیرند.

فاویسم بیماری باقلا، ارثی یا تغذیه ای ؟ فاویسم ( Favism) یا بیماری باقلایی یا G6PD بیماری ارثی خونی است که در اثر نقص آنزیم گلوکز فسفات دهیدروژناز ایجاد می‌شود

مدیرگروه پزشکی انتقال خون گیلان با بیان این‌که شیوع فاویسم افزایش مصرف خون و فرآورده‌های خونی را در پی دارد، گفت: گیلان که به جهت تصادفات جاده‌ای، وجود بیماران تالاسمی، هموفیلی و سرطانی از استان‌های پر مصرف خون است، در این فصل و با شیوع فاویسم به خون و فرآورده خونی بیشتری نیاز دارد

چندی پیش کودکی با علائم فاویسم را به بیمارستان بردند. علائم فاویسم (که به بیماری باقلایی معروف است) عبارتند از خستگی، ضعف شدید، رنگ پریدگی، کم خونی، زردی و

شاید شما هم تا نام این بیماری را که به بیماری باقلا معروف است، شنیده باشید. این بیماری ارثی است و تقریبا به‌طور فصلی بروز می‌کند (شیوع در هفته اول اردیبهشت تا آخر خرداد)

مصرف باقلا در افراد مبتلا به G6PD منجر به تجربه خستگی، تنگی نفس، سنگ کیسه صفرا، یرقان، و همچنین، برخی اوقات، مرگ می شود.