کریسپر

پژوهشگران مرکز پزشکی جنوب غرب دانشگاه تگزاس تکنیک ویرایش ژن کریسپری را پدید آورده اند که می تواند بیماران با دیستروفی ماهیچه ای دوشن یا DMD را درمان کند. این بیماری قلبی یکی از شایع ترین مشکلات ژنتیکی و دیستروفی های عضلانی است و می تواند حتی منجر به مرگ شود.

طرح ویرایش ژن برای نابودی سرطان با استفاده از روش اصلاح ژنCRISPR از سال 2015 بر روی 86 فرد چینی انجام گرفته است.

اولین آزمایش فناوری ویرایش ژن موسوم به کریسپر به‌زودی در ایالات متحده آمریکا بر روی انسان انجام خواهد گرفت.

اواسط سال 2016 میلادی، مقامات فدرال چراغ سبز خود را به دانشگاه پنسیلوانیا نشان دادند تا نخستین آزمایش های ویرایش ژن کریسپر در ایالات متحده انجام شود

محققان موسسه فناوری ماساچوست اظهار کردند که ممکن است روش‌های فناوری کلیدی ویرایش ژن به دلیل واکنش‌های سیستم ایمنی بدن بر روی اغلب انسان‌ها امکان‌پذیر نباشد.

تکنیک ویرایش ژنی کریسپر در سال های اخیر به یکی از امیدوارکننده ترین زمینه های زیست پزشکی تبدیل شده است، اما آیا در سال جاری شاهد اولین درمان های واقعی کریسپر خواهیم بود؟ سال 2012 بود که محققان دریافتند که سیستم ایمنی باکتری‌ها می‌تواند برای اصلاح و تغییر دی‌ان‌ای سلول‌های موجودات زنده، به کار گرفته شود

یکی از دانشمندان سابق ناسا مدعی است که می‌تواند با استفاده از تزریق DNAبه انسان‌ها در اصلاح ژن‌ و خلق نژاد جدیدی از ابرانسان کمک کند و حتی این روش را روی خود تست کرده است.

پژوهشگران آمریکایی در پژوهش اخیرشان، به فناوری جدیدی در اصلاح ژن دست یافتند که در آن از قیچی استفاده نمی‌شود.

پژوهشگران آمریکایی در پژوهش اخیرشان، به فناوری جدیدی در اصلاح ژن دست یافتند که در آن از قیچی استفاده نمی‌شود.

روش «CRISPR-Cas» در ماه های اخیر به شدت مورد توجه مهندسین ژنتیک قرار گرفته که توانسته اند با استفاده از آن، اقدامات مهمی از جمله درمان برخی بیماری های ژنتیکی و مبارزه با ویروس HIV را انجام دهند.