کریسپر

دانشمندان آمریکایی، فناوری جدیدی را برای تحلیل همزمان ژن‌ها ابداع کرده‌اند که مبتنی بر روش بارکدگذاری است.

یک تکنیک جدید ویرایش ژن با ایجاد یک جهش ژنتیکی منحصربفرد در رحم موش‌ها باعث شد که جنین‌های مبتلا به بیماری ارثی کبد، قبل از به دنیا آمدن درمان شوند.

دانشمندان با استفاده از فناوری ویرایش ژن توانستند دیستروفی ماهیچه‌ای را در سگ‌ها درمان کنند که امید را برای درمان فلج عضلانی در انسان زنده کرده است.

محققان توانستند با استفاده از روش اصلاح ژن موسوم به "کریسپر" و نانوذرات طلا که روش کریسپر-گلد نامیده می‌شود، نشانه‌های رفتاری اوتیسم را در موش‌ها کم کنند.

نتایج مطالعات جدید نشان می‌دهد که روش ویرایش ژن "کریسپر-کس9" می‌تواند خطر ابتلا به سرطان در سلول‌های ویرایش‌شده را افزایش دهد.

سازمان غذا و داروی آمریکا یکی از اولین آزمایش‌های بالینی استفاده از فناوری ویرایش ژن را قبل از شروع متوقف کرد.

دانشمندان آمریکایی و چینی ادعا می‌کنند می‌توان با اصلاح ژن کریسپر در برخی مواد غذایی، تولید این محصولات را افزایش داد.

مطالعات اخیر دانشمندان نشان می‌دهد که ویرایش ژنتیکی می‌تواند سبب ایجاد یک گل با بوی لذت‌بخش‌تر و دوام طولانی‌تر شود.

در آینده‌ای نه چندان دور تنها چیزی که برای تشخیص انواع بیماری‌ها نیاز خواهد بود یک گوشی هوشمند، یک اپلیکیشن و یک کارت نشانگر به اندازه یک کارت اعتباری خواهد بود.

مطالعات جدید محققان نشان می‌دهد فناوری ویرایش ژن کریسپر سبب کاهش سطح کلسترول خون در موش‌ها می‌شود.