کریسپر

یک تیم از محققان MIT یک راه جدید برای انتقال ابزار ویرایش ژن کریسپر، بدون استفاده از ویروس‌ها ایجاد کرده است. نانوذرات غیر ویروسی موفقیت‌آمیزترین ویرایش ژن کریسپر را فراهم می‌کنند.

در دو مطالعه جدید محققان ابزارهای جدیدی برای اعمال تغییر در ژن‌ها معرفی کردند که دقت روش کریسپر را افزایش می‌دهند.

تکنیک ویرایش ژن کریسپر می تواند برای هر نوع فعالیت شگفت انگیزی که نیازمند دستکاری در DNA است کاربرد داشته باشد. دانشمندان از آن برای درمان ALS و هانتیگتون استفاده کرده اند و بیماران مبتلا به سلیاک که در هضم پروتئین گلوتن مشکل دارند نیز از این راه در حال درمان هستند. حتی کریسپر منجر به افزایش نرخ تولد و کاهش مرگ نوزادان نیز می شود.

یک تیم از محققان در دانشگاه شیکاگو با تبدیل پوست به حسگر تشخیص قند خون، کار را برای بیماران دیابتی آسان کردند.

دانشمندان در پژوهشی جدید موفق شدند تا با استفاده از تکنیک "کریسپر" ( CRISPR) یک پروتئین دردسرساز در "گلوتن" را هدف قرار دهند.

یک مطالعه که در نوع خودش اولین و منحصر به فرد است، تاثیر فناوری اصلاح ژن "کریسپر" را در میزان موفقیت تولد جنین بررسی کرد.

در حدود 2 سال پیش بود که دانشمندان انگلیسی انستیتو فرانسیس کریک لندن موفق شدند مجوز ویرایش ژن های جنین انسان را دریافت کنند و حالا محققان این موسسه موفق شده اند روش کریسپر جدیدی به نام «CRISPR Cas9» را روی جنین انسان اعمال کنند.

فناوری "کریسپر" به دانشمندان اجازه داده تا به درک تازه‌ای از ژن‌ها و سیر تکاملی موجودات برسند. الگوی بال‌های پروانه‌ها که توسط این فناوری تغییر یافته، بینشی از تکامل تنوع زیستی ارائه می‌دهد.

آخرین نسخه بازی "Eterna" که توسط محققان دانشگاه استنفورد طراحی شده است، از 100 هزار بازیکن خواسته تا به طراحی یک مولکول برای کنترل فناوری ویرایش ژن "کریسپر" کمک کنند.

محققان دانشگاه کالیفرنیا سن‌دیگو موفق به طراحی روشی براساس روش اصلاح ژنتیکی کریسپر شده‌اند که به درمان بیماری‌های ناتوانی عضلانی نظیر ای.ال.ای و بیماری هانتیگنتون منجر می‌شود.