کریسپر

متداول ترین روش ویرایش ژن که به «کریسپر» (CRISPR-Cas9) معروف است، تنها می تواند DNA را دستکاری کند که اگرچه کاربردهای سودمند زیادی دارد، اما در درمان بیماری های مرتبط با RNA قابل استفاده نیست.

اگر اخبار حوزه مهندسی ژنتیک را دنبال کرده باشید، حتماً با تکنیک اصلاح ژنتیکی «CRISPR» آشنا هستید؛ روشی که محققان را قادر به دستکاری مشخصات DNA موجودات مختلف می کند.

دو تیم تحقیقاتی مستقل در دانشگاه نیویورک و دانشگاه راکفلر موفق شدند تا مورچه‌ها را به صورت ژنتیکی اصلاح کنند.

با تحقیقاتی که در دانشگاه آلاباما در حال انجام است، خوک‌هایی که از نظر ژنتیکی اصلاح شده‌اند شاید روزی بتوانند اهدا کننده اعضا به انسان باشند.

دانشمندان دانشگاه شیکاگو موفق شدند با استفاده از روش ویرایش ژن «CRISPR» نوعی بافت پوستی مصنوعی را تولید کنند که توانسته از پیشرفت بیماری دیابت در موش های آزمایشگاهی جلوگیری کند.

دانشمندان برای ریشه‌کن کردن بیماری‌های ارثی اولین گام موثر را در مسیری طولانی با "ترمیم دی‌ان‌ای در سلولهای انسان" برداشته‌اند.

تکنیک ویرایش ژن کریسپر-کَس9 قابلیت های بسیاری دارد. می تواند ایدز را درمان کند، می تواند هر کد ژنتیکی را حذف کند یا تغییر دهد و از همه مهم تر توانایی پاک کردن تمام و کمال ژن های بیماری زا در دوره جنینی را دارد.

گزارش‌های به دست آمده از دانشگاه علم و سلامت اورگن(OHSU) در پورتلند حاکی از آن است که پس از گذشت دو سال از انجام اولین ویرایش ژن در انسانها که توسط محققان چینی صورت گرفت، برای اولین بار از این روش در ایالات متحده استفاده شده است.

برای نخستین بار در تاریخ، دانشمندان آمریکایی با موفقیت توانستند DNA «رویان» انسان را با استفاده از ابزار قدرتمند ویرایش ژن «کریسپر» (CRISPR) دستکاری کنند.

ویروس‌ها در اصل خود عامل بیماری هستند اما دانشمندان با تغییر و ویرایش ژن ویروس‌ها ویژگی‌های آنها را تغییر داده و آنها را به باکتری‌خوار تبدیل کرده‌اند.