اواخر اسفند سال گذشته مصوبه‌ای در مجلس شورای اسلامی به تصویب نماینده‌های مجلس رسید که بر اساس آن مقرر شد فرانشیز داروهای خارجی بیماران خاص و صعب العلاج که مشابه تولید داخل‌شان در کشور وجود دارد، حذف و در عوض بر پوشش بیمه‌ای داروهای تولید داخل اضافه شود.
به گزارش ، ایران نوشت:حالا بر اساس مصوبه اعلام شده اگر قرار باشد فردی داروی خارجی مصرف کند باید آن را بدون فرانشیز و حمایت بیمه‌ای تهیه کند. با این حساب باید گفت که فقط بیماران دارای استطاعت مالی می‌توانند داروهای خارجی مصرف کنند و بیماران کم بضاعت به ناچار به مصرف داروهای داخلی رو می‌آورند که برای آنها مشکلات و عوارض زیادی را به همراه داشته و خواهد داشت.
آن طور هم که خبرهای تازه از بیماران مبتلا به‌ام اس و تالاسمی به گوش می‌رسد، داروی ایرانی کیفیت داروی خارجی را ندارد و از طرفی آنها مجبورند دارویی را مصرف کنند که پزشک برایشان تجویز کرده است. با این حال از 18 نوع داروی مصرفی این بیماران 6 قلم از آنها خارجی است و از این 6 قلم 5 قلم مشابه داخلی دارند که همه 5 قلم این داروهای تولید داخل به صورت رایگان در اختیار بیمار قرار می‌گیرند. علاوه بر این بیماران تالاسمی نیز از مشکل تهیه دارو ناراضی‌اند. این نارضایتی آنها هم بابت کیفیت داروهاى تولید داخل و پرداخت فرانشیز برای داروهای تولید خارجی است. در همین رابطه روز گذشته رئیس بنیاد بیماری‌های خاص نشست خبری را برای بررسی معضلات دارویی بیماران خاص بویژه تالاسمی و ام اس با حضور بیماران مبتلا به تالاسمی و اصحاب رسانه ترتیب داده بود تا از مسئولان دولتی بخواهد اجرای مصوبه حذف حمایت از داروهای خارجی بیماران خاص را به تعویق بیندازد چرا که ضررهای جبران ناپذیری به جان بیماران خواهد زد.
فاطمه هاشمی در نشست بررسی معضلات دارویی بیماران تالاسمی و ام‌اس با اشاره به مصوبه‌ای مبنی بر حذف فرانشیز از داروهای وارداتی این بیماران گفت: در این باره نامه‌هایی از سوی انجمن‌ها به دست ما رسیده که حاکی از مشکلات بیماران در زمینه مصرف داروهای داخلی است. او با بیان اینکه داروهای تولید داخل کیفیت لازم را ندارند، گفت: اگر چه ما در حال پیگیری این معضل هستیم اما این قانون در حال اجرایی شدن است. ما موافق تولید داخل هستیم اما علاقه ما این است که با توجه به اینکه این افراد از ابتدا تا انتهای عمر دارو مصرف می‌کنند باید دارویی را در اختیارشان قرار بدهیم که دارای بهترین کیفیت باشد. اگر وزارت بهداشت درباره داروهای داخلی به ما تأییدیه دهد و کیفیت آنها را صددرصد تضمین کند ما برای استفاده از این داروها مشکلی نخواهیم داشت. هاشمی در پاسخ به سؤال خبرنگار ما مبنی بر اینکه مسئولان سازمان غذا و دارو اعلام می‌کنند کیفیت داروهای تولید داخل مشابه خارجی است و بیمار به دلیل تلقین و تجویز پزشک به مصرف داروی خارجی تمایل دارد، گفت: اگر داروی تولید داخل ایرادی ندارد پس چرا داروی خارجی وارد می‌کنند، در حال حاضر این تضاد وجود دارد و باید برطرف شود. همه نهادهای حمایتی و حتی بیماران طرفدار تولید داخل هستند اما گاهی اوقات مصرف این داروها برای بیماران عوارض و مشکلات غیرقابل بازگشتی ایجاد می‌کند.
محمود هادی پور، مشاور بنیاد امور بیماری‌های خاص در زمینه بیماران تالاسمی در پاسخ به سؤال«ایران» مبنی بر اینکه بیمار به دلیل استفاده مداوم از داروی خارجی دچار یک تلقین اشتباه درباره داروی تولید داخل می‌شود، گفت: این حرف صحت ندارد و گزارش‌هایی از عوارض داروهای داخلی موجود است که نشان می‌دهد عوارض یک دارو در بیماران تالاسمی 800 بار گزارش شده است. در همه جای دنیا گزارش‌های عوارض دارویی قابل انتشار هستند و فقط در ایران این امر صورت نمی‌گیرد. در جلسه‌ای که ما با دکتر هاشمی و دکتر دیناروند در زمینه مشکلات داروهای داخلی داشتیم دکتر هاشمی به دیناروند گفت اگر بچه خودمان هم باشد آیا حاضریم از این داروها استفاده کنیم؟ پس از آن جلسه قرار شد این مصوبه پیگیری شود و اجرای آن به تعویق افتد اما متأسفانه این مصوبه قانون است و قانون هم باید اجرا شود. او در پاسخ به سؤال دیگر «ایران» مبنی بر اینکه آیا فارماکوپه داروی ایران استاندارد بین‌المللی دارند، گفت: هر کشوری بسته به فارماکوپه خودش اقدام به تولید دارو می‌کند. درصورتی که قرار باشد داروی تولید داخل صادر شود باید استانداردهای بین‌المللی را کسب کند اما برای ورود به بازار ایران نیازی به داشتن این استانداردها ندارد. حرف ما این است، اگر قرار است دارویی در تمام عمر برای یک بیمار استفاده شود باید کمترین ناخالصی را داشته باشد و مشکل کمی برای بیمار ایجاد کند. این بحث‌ها، بحث‌های فنی است که در وزارت بهداشت مطرح شده اما متأسفانه در صنعت داروسازی ما روش اعتمادسازی وجود ندارد و داروی تولید شده وارد بازار می‌شود و پس از اینکه عوارضی را ایجاد کرد کارخانه‌های تولید کننده به دنبال تحقیق و بررسی می‌روند. ما معتقدیم مجلس نباید بدون استفاده از نظر کارشناسان قانونی را تصویب کند در حالی که این قانون در زندگی افراد بیمار نقش اساسی دارد.
هادی پوربا بیان اینکه بر اساس این مصوبه بیمار حقی برای انتخاب دارو ندارد، گفت: قطع ناگهانی داروهای خارجی و استفاده از داروهای داخلی موجب حمله در بیماران شده و نابینایی را برای این بیماران به همراه داشته است. ما از وزارت بهداشت بابت خدماتی که می‌دهد تشکر می‌کنیم اما این قطع ناگهانی دارو هم باعث نگرانی پزشکان و هم بیماران شده است.قصد ما این است که بیمار با استفاده از دارو به زندگی طبیعی بازگردد تا بتوانیم علائم بیماری را کنترل کنیم اما با این قطع ناگهانی و تغییر فقط عوارض را برای بیماران بیشتر کرده‌ایم.
