ژن-درمانی

تقریبا 430 میلیون نفر با کم‌شنوایی ناتوان‌کننده زندگی می‌کنند و 26 میلیون نفر به کم‌شنوایی مادرزادی مبتلا هستند. 60 درصد این موارد به عوامل ژنتیکی نسبت داده می‌شوند.

یک کارآزمایی بالینی به نام برلیانس(Brilliance) که شامل 14 شرکت‌کننده بود، نشان داد که روش ویرایش ژن کریسپر(CRISPR) به بهبود بینایی در افراد مبتلا به نابینایی ارثی منجر می‌شود.

دبیر ستاد توسعه فناوری‌های پزشکی بازساختی گفت: توسعه درمان‌های مبتنی بر سلول‌های ایمنی، ژن درمانی و فرآورده‌های سلولی مهندسی بافت و بسط زیرساخت‌ها و تجهیزات از اولویت‌های این ستاد است.

نویسنده1: Karen Mazurkewich مترجم: یوسف فراهانی اغلب رهبران استارت‌آپ‌ها و کسب و کارهای تکنولوژیک از بیان ساده و روان اهداف نوآوری خویش ناتوان هستند. آنها برای توضیح ایده اصلی کارشان بیش از حد بر نکات فنی و توضیحات پیچیده تکیه می‌کنند و به این ترتیب فرصت بزرگی را ازدست می‌دهند.

پژوهشگران دانشگاه واشنگتن با همکاری دکتر "فرشید گیلک" دانشمند ایرانی توانستند با کمک ژن‌درمانی، موش‌های مبتلا به آرتروز را درمان کنند.

نتایج مرحله اولیه آزمایش بالینی استفاده از ژن درمانی در درمان کوررنگی نشان می‌دهد که این روش موثر و ایمن است.

پژوهشگران "موسسه تحقیقات اسکریپس"(Scripps Research Institute) آمریکا اخیرا موفق به توسعه یک فناوری شده‌اند که این فناوری جدید، کنترل دوزهای ژن درمانی را امکان‌پذیر می‌کند.

ژن‌درمانی پس از پشت سر گذاشتن بررسی‌های بسیار، با بزرگترین چالش خود در مقابله با کم‌خونی داسی‌شکل رو به رو می‌شود.

پژوهشگران "دانشگاه هاروارد" در بررسی جدیدی دریافتند که شاید بتوان به کمک ژن‌درمانی، با بیماری‌های مرتبط با افزایش سن مقابله کرد.

دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی گفت: منتظر ابلاغ هر چه سریع‌تر آیین‌نامه ژن‌درمانی از سوی سازمان غذا و دارو هستیم