ماهان شبکه ایرانیان
خواندنی ها برچسب :

ژن-درمانی

اخیرا دانشمندان روشی در ژن درمانی یافته‌اند که احتمال می‌دهند چند اختلال مغزی از جمله سندروم "رت"(Rett) را درمان کند.
سازمان غذا و داروی ایالات متحده آمریکا یک روش ژن‌درمانی دیگر را در زمینه درمان یه نوع نادر از نابینایی تایید کرد.
به تازگی سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای نخستین بار روش درمان ژنتیکی نوع خاصی از بیماری کوری مادر زادی را مورد تایید قرار داده است. بدون شک این نقطه عطفی در زمینه توسعه روش های درمانی برای نقص های مادر زادی به شمار می رود.
عنوان این مقاله ممکن است با عناوین مطروحه در کنگره سازگار نباشد، زیرا با موضع تاریخ پزشکی در اسلام مشترکات کمی دارد
یک گروه تحقیقاتی از بیمارستان کودکان" Nationwide" آمریکا اولین ژن‌درمانی را برای افزایش طول عمر نوزادان مبتلا به بیماری‌های عضلانی مزمن انجام داده‌ است.
دانشمندان آمریکایی برای نخستین بار تلاش کردند با تغییر DNA در داخل بدن انسان از راه اصلاح ژن، نوعی بیماری را درمان کنند.
روش برجسته و بی‌نظیر ژن درمانی برای درمان نابینایی موروثی منتظر تاییدیه سازمان غذا و داروی آمریکا است.
کودکی 7 ساله که 80 درصد از پوست خود را در جریان مبارزه با یک بیماری ژنتیکی از دست داده بود با استفاده از یک روش آزمایشگاهی توانست حیاتی دوباره پیدا کند. لایه اپیدرم پوست این کودک به وسیله پوست رشد داده شده در آزمایشگاه به وسیله سلول های بنیادی دوباره بازیابی شد و حالا دو سال پس از جراحی های دشوار، او زنده است و به مدرسه بازگشته.
به گفته محققان، نوع جدید ژن درمانی در مقابله با عود مجدد سرطان مغز امیدوارکننده است.به گزارش به نقل از مهر، فاز یک آزمایش بالینی شامل 56 بیمار مبتلا به سرطان مغز گلیوما پیشرفته بود
چندی پیش محققان اداره غذا و داروی امریکا موفق به دستیابی به داروی ژن‌درمانی برای نابینایی ارثی شدند که عضو تیم تخصصی مرکز درمان ناباروری ابن سینای جهاد دانشگاهی به تشریح اما و اگرهای این دارو و نکات ضعف و قوت آن پرداخت
پیشخوان